現(xiàn)任復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院 PI、研究員，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院基因組學(xué)與表觀基因組研究所常務(wù)副所長。

于文強(qiáng)（1965- )，博士，博士生導(dǎo)師，國家“973”項目首席科學(xué)家，復(fù)旦生物醫(yī)學(xué)研究院表觀遺傳學(xué)中心 PI，長江學(xué)者特聘教授，復(fù)旦大學(xué)特聘研究員，國家“973”計劃“染色質(zhì)解碼的基礎(chǔ)及醫(yī)學(xué)應(yīng)用基礎(chǔ)研究”項目首席科學(xué)家。

1989 年畢業(yè)于第四軍醫(yī)大學(xué)獲醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位，2001 年在第四軍醫(yī)大學(xué)獲博士學(xué)位，2001-2007 年在瑞典 Uppsala 大學(xué)和美國 Johns Hopkins 大學(xué)博士后。2007 年 11 月任美國哥倫比亞大學(xué) Faculty 和 Associate Research Scientist?，F(xiàn)任復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院 PI、研究員，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院基因組學(xué)與表觀基因組研究所常務(wù)副所長。研究成果發(fā)表在 Nature，Nature Genetics，JAMA 等雜志。

多年來一直在著名大學(xué)的表觀遺傳實驗室與該領(lǐng)域的科學(xué)家共同從事表觀遺傳學(xué)研究，取得了許多杰出的研究成果。首創(chuàng)了快速微量 ChIP DNA 的擴(kuò)增技術(shù)和以磁珠技術(shù)為基礎(chǔ)的染色體免疫共沉淀技術(shù)，從而為染色體免疫共沉淀聯(lián)合基因芯片技術(shù)的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)；首先建立了 11 鋅指結(jié)構(gòu)蛋白 CTCF 作用靶點基因文庫，CTCF 作為一個腫瘤抑制基因和重要轉(zhuǎn)錄因子，是目前有且僅有 的脊椎動物絕緣子（Insulator）結(jié)合蛋白，與基因印記調(diào)控密切相關(guān)。由于其獨(dú)特的 11 鋅指結(jié)構(gòu)，其 DNA 結(jié)合靶點千變?nèi)f化，所以 CTCF 結(jié)合靶點基因文庫的建立無疑對闡明 CTCF 功能具有重要作用；確立了 CTCF 的多聚（ADP- 核糖）聚合修飾對其功能的調(diào)控，多聚（ADP- 核糖）聚合酶參與 DNA 修復(fù)從而抑制基因突變。其實驗結(jié)果證明 CTCF 不僅和多聚（ADP- 核糖）聚合酶相互作用，而且這種結(jié)合還會對 CTCF 的功能發(fā)生微調(diào)。Nature Genetics 特約評論《Shifting insulator boundaries》認(rèn)為這項新的研究成果可能為腫瘤治療提供新思路；發(fā)現(xiàn)，大量天然的非編碼 RNA 通過表觀遺傳的變異來沉默抑癌基因。他首先發(fā)現(xiàn)現(xiàn)白血病患者存在 P15 反義 RNA 的高表達(dá)，然后提出自己的假說，通過一系列的研究證實 P15 反義 RNA 通過誘導(dǎo) H3K4 和 H3K9 甲基化變化后參與了 P15 基因的沉默。該結(jié)果加深了我們對兩個重要生物學(xué)難題的理解，一是生物體內(nèi)這些非編碼的 RNA 到底在細(xì)胞內(nèi)起什么作用，二是抑癌基因是如何關(guān)掉的。該項研究將非編碼 RNA 與染色質(zhì)調(diào)控的研究往前推進(jìn)了一大步。其研究成果先后發(fā)表在 Nature，Nature Genetics 等雜志上，并多次獲得該領(lǐng)域知名科學(xué)家的評論。